医薬部外品 育毛剤OEM すっきりタイプ【ヘアローション】 医薬部外品 育毛剤OEM すっきりタイプ【ヘアローション】
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オススメOEM/ODM商品紹介

POINT

Wビタミン
有効成分

2つのビタミン有効成分が
抜け毛と育毛の
両方にアプローチ。

有効成分 ①
プロビタミンB5

細胞の働きを
活性化させる
プロビタミンB5配合。

有効成分 ②
ビタミンE誘導体

抗酸化作用と
血行促進の
ビタミンE誘導体配合。

育毛環境を
整える

11種類の美容成分が、
健やかな頭皮に導く。

爽快感のある
使い心地

メントール配合で
すっきりとした
使用感が持続。

育毛剤 OEM

薬用育毛剤 タイプ
特長

抜け毛と発毛の両方にアプローチする有効成分
Features 01


アプローチする有効成分

細胞の働きを活性化させるプロビタミンB5「D-パントテニルアルコール」と、優れた抗酸化作用血行促進作用が期待できるビタミンE誘導体「酢酸dl-α-トコフェロール」の2つのビタミン有効成分が、細胞賦活ふけかゆみ防止抗酸化血行促進など頭皮環境へトータルアプローチ

育毛環境を整える11種類の美容成分
Features 02

育毛環境
11種類美容成分

抗男性ホルモン(5αリダクターゼ阻害)作用が期待できる成分を3種類配合し、男性型脱毛症にもおすすめです。
スカルプケアの定番、ニンジンエキス・センブリエキスをはじめとした5種類の生薬成分配合。そのほか、カフェインエキスや当社オリジナル素材”フラバンジェノール”など11種類の美容成分が頭皮に栄養を与えます。

爽快感のある使い心地
Features 03

のある使心地

メントール配合で、すっきり感が持続します。
気になる部分に直接塗布できるとんがりノズルで、気になる部分にピンポイントでアプローチ

効果・効能
育毛
薄毛
かゆみ
脱毛の予防
発毛促進
ふけ
病後・産後の脱毛
養毛

OEMに関するよくある質問

女性でも使えますか?
ご利用いただけます。清涼感を調整することも可能です。
医薬部外品の申請は必要ですか?
必要です。発売をお急ぎの場合は医薬部外品申請済み処方のご用意がありますので、ご相談ください。
部外品申請はどれくらいの時間が必要ですか?また、費用はかかりますか?
部外品の申請~承認は6か月程度を見込んでおいてください。申請費用も必要です。
使用感の調整は可能でしょうか?
調整可能です。例えば、しっとり感やとろみの強弱、清涼感などが調整できます。
配合できない成分はありますか?
化粧品グレードに配合されていても、医薬部外品では使えない原料があります。
配合を希望される原料がありましたら、配合の可否をお調べしますのでご相談ください。

東洋新薬が化粧品ODM/OEM開発で選ばれる7つの理由

売れる商品企画をご提案
市場調査をもとに、ブランドコンセプトやイメージを具現化し、優位性確立のための必要な情報を商品企画と連動してご提案いたします。
特殊技術と研究開発力
東洋新薬では、社内にR&D(研究開発)部門を有しているため、絶えず独自の研究開発や試作を行っています。
独自原料の提供や、界面活性剤を必要としない乳化製法、高圧乳化によるナノ化などの特殊技術で、他社には真似できないオリジナル商品の開発を可能にしています。
知財トラブルからお客様の商品や
ブランドをお守りする体制を
整えています
最近は知的財産権への意識が高まり、特許や商標の登録が増えてきています。化粧品業界・健康食品業界も例外ではなく、この流れを受けて知財の権利者から販売停止の要求を受けるなど、訴訟に発展するケースも増加しています。当社では知財の専門部署を設置し、開発時点でお客様のご要望に応じた調査を行うことができますので、このような知財トラブルからお客様の商品やブランドをお守りする体制を整えています。
効果を実証するためのデータを取得
売れる商品づくりには、エビデンスにもとづいた消費者ベネフィットを確立することが大切です。東洋新薬では、原料資料やエビデンスデータを豊富に取り揃えております。もちろん、既存処方だけでなく、オリジナル処方の販促データの作成にも対応しております。
最短3か月!医薬部外品の開発も可能
4年連続No.1※1の承認実績
医薬部外品は、厚生労働省大臣の承認を得て、美白※2・肌荒れ・体臭を防ぐ・育毛などの効能効果をうたうことができ、販売戦略も立てやすくなります。
東洋新薬では、一般的に上市まで14ヶ月かかるところを最短3ヶ月(ご契約・デザイン決定後)で上市可能です。通常かかるコストや時間も大幅に削減することができます。また、化粧品OEMの分野で、4年連続で、承認品目数ランキングNo.1※1を誇ります。※1 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第2条第2項により定められたもので、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第80条により承認権限が都道府県知事に委任されたものを除く。 <調査方法>調査機関2013.1.1~2016.12.31 日本製薬団体連合会ホームページ 医薬品等承認情報より算出※2 メラニンの生成を抑え、しみ・そばかすを防ぎます。
初めての商品開発でも安心!
専門スタッフによる手厚いサポート
製品化までには、さまざまな専門工程があり、東洋新薬では、企画・設計はもちろん、容器やパッケージのデザインから印刷、医薬品医療機器等法への対応など、各分野の専門スタッフによる、トータルなサポートを行っております。初めて化粧品の開発をされるお客様も安心してご依頼いただけます。商品化後、海外輸出のサポートも行っておりますので、お気軽にご相談ください。
東京・大阪・福岡に3拠点
広い営業エリア
東洋新薬では、東京・大阪・福岡を拠点としております。各エリアのお客様と直接お会いしてお打ち合わせが可能です。

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エビデンスに基づいた付加価値の高い健康食品・化粧品・医薬部外品を提供健康食品・化粧品のODMメーカーとして第一線を行く東洋新薬は世界中の人々に、
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既成概念にとらわれない究極の品質―『HIGH-END VALUE』を追求し、
多くの方々の期待と信頼に応えています。

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