化粧水OEMのPOINT
贅沢感を与える
とろみタイプ
まるで美容液のようなテクスチャー。
キメを整え、
ふっくら美肌に導く
みずみずしく、
さっぱりタイプ
肌にすっと馴染むので、
脂性肌やべたつきが
気になる方にも
白い外観がユニーク
オイルinローション
オイルをエマルション化した、
見た目も特徴的な化粧水。
べたつかないのに、
もっちりうるおう。
お悩みに応じた
薬用タイプも！
医薬部外品での開発も可能です。
ニキビ予防、美白、シワ改善など
お問い合わせください。
ユーザーが増えている
メンズスキンケアのアイテムとしても、おすすめです。
化粧水OEMの
テクスチャー別ラインナップ
処方ラインナップ 01
贅沢感を与える
とろみタイプ
- とろみがあるリッチなテクスチャーなのに、すーっと浸透。肌の奥*までうるおいを満たす
- 特殊カプセル「三相球状ラメラ」配合
肌と同じラメラ構造を持つから、肌に溶け込んで、内側からうるおう肌に
*角質層まで
処方ラインナップ 02
みずみずしさが特徴！
さっぱりタイプ
- すっと馴染むさっぱりテクスチャー
- ヒアルロン酸やアミノ酸を配合し、保湿力を高めています。
- 爽やかな使い心地で、男性や夏シーズン向けに。ボディケアにもおすすめ。肌をクールダウンし、リフレッシュさせてくれます。
処方ラインナップ 03
白い見た目がユニーク
オイル in ローション
- 白く濁っている理由は、オイルを配合しているから。
オイルをエマルション化していることから、うるおいヴェールを感じる化粧水 - 抗炎症ボタニカル成分“グリチルリチン酸ジカリウム”配合。肌荒れを防ぐ。
- 肌にすーっと浸透する、べたつき知らずのテクスチャー
化粧水OEMで
よくある質問
- 香りをつけることはできますか。
- はい、可能です。ご相談ください。
- とろみの度合など、バルクの調整は可能ですか。
- 検討可能です。なじみのスピード、後肌のしっとり感なども調整可能です。
- ミストスプレーで商品化できますか。
- はい、処方によっては検討可能ですので、ご相談ください。
- 弱酸性処方にできますか。
- 検討可能ですので、ご相談ください。
- 薬用タイプ（医薬部外品）の申請期間はどのくらいですか。
- 申請～承認まで6か月程度を見込んでください。別途、申請費用も必要になります。
- 化粧水OEM開発の流れについて教えてください。
- まずはどのような製品を作りたいか、成分、容器、ラベル、スケジュール等をご相談いただいたのち、全体の流れをすり合わせしていきます。詳細はお問合せください。
- 発注から納品まで最短でどのくらいで対応可能でしょうか。
- ロット数や商品内容にもよりますが、発注から4ヶ月で納品まで行った実績がございます。
東洋新薬が化粧水OEMで選ばれる7つの理由
- 売れる商品企画をご提案
- 化粧水など化粧品の市場調査をもとに、ブランドコンセプトやイメージを具現化し、優位性確立のための必要な情報を商品企画と連動してご提案いたします。
- 特殊技術と研究開発力
- 東洋新薬では、社内にR&D（研究開発）部門を有しているため、絶えず独自の研究開発や試作を行っています。
独自原料の提供や、界面活性剤を必要としない乳化製法、高圧乳化によるナノ化などの特殊技術で、他社には真似できないオリジナル商品の開発を可能にしています。
- 知財トラブルからお客様の商品や ブランドをお守りする体制を 整えています
- 最近は知的財産権への意識が高まり、特許や商標の登録が増えてきています。化粧品業界・健康食品業界も例外ではなく、この流れを受けて知財の権利者から販売停止の要求を受けるなど、訴訟に発展するケースも増加しています。当社では知財の専門部署を設置し、開発時点でお客様のご要望に応じた調査を行うことができますので、このような知財トラブルからお客様の商品やブランドをお守りする体制を整えています。
- 効果を実証するためのデータを取得
- 売れる商品づくりには、エビデンスにもとづいた消費者ベネフィットを確立することが大切です。東洋新薬では、原料資料やエビデンスデータを豊富に取り揃えております。もちろん、既存処方だけでなく、オリジナル処方の販促データの作成にも対応しております。
- 最短3か月！医薬部外品の開発も可能
4年連続No.1※1の承認実績 - 医薬部外品は、厚生労働省大臣の承認を得て、美白※2・肌荒れ・体臭を防ぐ・育毛などの効能効果をうたうことができ、販売戦略も立てやすくなります。
東洋新薬では、一般的に上市まで14ヶ月かかるところを最短3ヶ月（ご契約・デザイン決定後）で上市可能です。通常かかるコストや時間も大幅に削減することができます。また、化粧品OEMの分野で、4年連続で、承認品目数ランキングNo.1※1を誇ります。※1 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第2条第2項により定められたもので、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第80条により承認権限が都道府県知事に委任されたものを除く。 ＜調査方法＞調査機関2013.1.1～2016.12.31 日本製薬団体連合会ホームページ 医薬品等承認情報より算出※2 メラニンの生成を抑え、しみ・そばかすを防ぎます。
- 初めての商品開発でも安心！
専門スタッフによる手厚いサポート - 製品化までには、さまざまな専門工程があり、東洋新薬では、企画・設計はもちろん、容器やパッケージのデザインから印刷、医薬品医療機器等法への対応など、各分野の専門スタッフによる、トータルなサポートを行っております。化粧水など、初めて化粧品の開発をされるお客様も安心してご依頼いただけます。商品化後、海外輸出のサポートも行っておりますので、お気軽にご相談ください。
- 東京・大阪・福岡に3拠点
広い営業エリア - 東洋新薬では、東京・大阪・福岡を拠点としております。各エリアのお客様と直接お会いしてお打ち合わせが可能です。
東京支店内にはクイックラボ渋谷という試作・評価が可能な拠点もございます。プロモーションのための撮影、エビデンス取得にも活用いただけます。
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